SigmaAldrich链脲菌素的核心功能与机制如下

　　SigmaAldrich链脲菌素是一种由无色链霉菌产生的N-亚硝j脲类抗生素，化学式为C₈H₁₅N₃O₇，分子量265.22，外观为白色至淡黄色结晶粉末，易溶于水、乙醇和DMSO，但水溶液在室温下不稳定，需低温（-20°C）避光干燥保存。

　　SigmaAldrich链脲菌素的核心作用机制是通过其结构中的亚硝j脲基团，作为DNA烷化剂选择性破坏胰岛β细胞。它依赖GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞，对表达该蛋白的胰岛β细胞及神经内分泌肿瘤细胞（如胰岛素瘤、嗜铬细胞瘤）具有强毒性。其作用路径包括：诱导DNA烷基化损伤、抑制DNA合成关键酶活性，以及作为一氧化氮供体引发细胞凋亡。

　　SigmaAldrich链脲菌素的核心功能与机制：

　　1、靶向破坏胰岛β细胞

　　DNA损伤与甲基化干扰：通过烷基化作用修饰DNA碱基（如鸟嘌呤），导致胰腺中胰岛素分泌细胞（β细胞）发生凋亡或坏死。

　　特异性毒性：对胰岛β细胞高度敏感，是诱导实验性糖尿病的经典方法（单次注射即可显著降低动物模型中的胰岛素水平）。

　　结果导向：引发急性高血糖、酮症酸中毒等类似人类1型糖尿病的症状，广泛用于代谢疾病研究。

　　2、诱发实验性糖尿病模型

　　快速建模优势：相较于遗传工程手段，STZ处理操作简便、周期短且成功率高，适用于啮齿类动物（小鼠/大鼠）。

　　可控性调整剂量：低剂量可造成部分β细胞损伤（轻度糖耐量异常），高剂量则导致完q性糖尿病，满足不同实验需求。

　　联合应用扩展场景：常与其他试剂（如烟酰胺保护非靶器官）联用以优化模型特异性。